Реализацию партии "Лидокаина" приостановили после смерти двух человек

Реализацию партии «Лидокаина» приостановили после того, как от анафилактического шока после введения препарата скончались два человека. 

Уточняется, что одному из пациентов был 41 год, другому — девять месяцев, сообщения об их смертях поступили из Крыма и Самарской области.

Для их лечения применялся раствор для инъекций «Лидокаин» серии 020117, производства ООО «Озон», в одном из случаев препарат разбавлялся водой для инъекций. Других сообщений о нежелательных реакциях не поступало.

«В качестве превентивной меры (…) реализация указанных серий лекарственных препаратов «Лидокаин» и «Вода для инъекций» на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО «Атолл», о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств», — цитирует агентство сообщение ведомства.

 Реализацию партии "Лидокаина" приостановили после смерти двух человек

Уточняется, что в целях исключения связи между смертями пациентов и препаратами организована экспертиза качества, которая еще не закончена.

«Лидокаин» — местный анестетик и сердечный депрессант. Применяется в качестве обезболивающего при хирургических вмешательствах и в кардиологии.

В ведомстве добавили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов «Лидокаин», в том числе и производства ООО «Озон».

В апреле 2017 года десятилетняя омская школьница умерла в больнице после укола того же препарата. Причиной, по версии следствия, стала аллергическая реакция.

 

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here