Дефекты в ДНК почти научились исправлять ещё до зачатия ребёнка

Сегодняшняя наука уже почти может не допускать развития родового дефекта, избавляясь от него до момента зачатия. Учёным удалось вносить изменения в дефект ДНК сперматозоида, и помогает им в этом знаменитая программа CRISPR, позволяющая эмбрион впоследствии не трогать.

Редактирование изъянов в молекуле ДНК сперматозоида происходит до оплодотворения яйцеклетки.

Программу CRISPR уже использовали ранее и она проявила себя как многообещающую для того, чтобы в молекулах ДНК исключать плохие участки и заменять их здоровыми. Но если делать это с эмбрионом, эффект будет не полным из-за того, что количество его клеток постоянно увеличивается, следовательно исправленная ДНК будет только в части клеток. Поэтому так важно исключить все дефекты именно в сперматозоиде, до оплодотворения им яйцеклетки.

Устранение наследственного дефекта на стадии сперматозоида ещё совсем недавно было учёным не под силу, но американским учёным удалось с помощью специальных электрических импульсов, направленных на сперматозоиды, проникать сквозь их оболочку, доставляя CRISPR непосредственно к клетке.

Программа CRISPR признана величайшим открытием в научной медицине за последние несколько десятилетий. Если удастся усовершенствовать её в полной мере, то медицине под силу будет справиться с любой генетической мутацией, из-за которой возможен тот или иной родовой дефект или наследственное медицинское расстройство, причём делать это заблаговременно, ещё до зачатия.

На данный момент у учёных пока что нет чёткого представления о том, удастся ли им изменять все клетки эмбриона, а не только избранно. В том же случае, если восстановленную ДНК доставить будет возможно не всем клеткам, медицина получит только некую генетическую мозаику с симптомами наследственного дефекта по отдельным частям тела.

 

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here