Агрессивные лимфомы, острый лимфобластный лейкоз и множественная миелома – современные методы лечения открывают новые возможности, особенно для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, для которых предыдущие методы лечения оказались неэффективными. Как развиваются эти методы, и могут ли академические центры быстрее переносить прорывные открытия из лаборатории в клинику?
Особого внимания заслуживают так называемые «живые лекарства» — CAR-T и TCR-T-терапия, при которой клетки иммунной системы подготавливаются к более эффективному распознаванию и уничтожению раковых клеток.
В данном случае в качестве лекарственного средства используются живые клетки, полученные от самого пациента. Сначала у пациента собирают Т-лимфоциты, которые затем генетически модифицируют в лаборатории. К клеткам добавляют дополнительный рецептор, CAR, который позволяет лимфоциту эффективно распознавать раковые клетки, связываться с ними и уничтожать их. Затем эти «вооруженные» лимфоциты размножают в специальных биореакторах, и готовый препарат вводят пациенту.
CAR-T-терапия представляет собой серьезный сдвиг в лечении раковых заболеваний, возникающих из B-лимфоцитов, — то есть агрессивных лимфом, острого лимфобластного лейкоза и множественной миеломы.
В свою очередь, TCR-T представляет собой следующий этап этой революции. «Они открывают путь к воздействию на опухолевые антигены, недоступные для классических CAR-стратегий, и также активно разрабатываются для лечения солидных опухолей», — говорится в пресс-релизе.
Клеточная терапия показывает, что будущее онкологии заключается не только в новых молекулах, но и в использовании живых клеток в качестве точного терапевтического инструмента , подчеркивает профессор Анджей Гамиан.
«Живые лекарства» — это уже не медицинский эксперимент
Эти методы лечения становятся реальным шансом для пациентов с заболеваниями, которые ранее считались неизлечимыми.
Дискуссия посвящена не только потенциалу современных методов лечения, но и шагу к их доступности. Поэтому главным событием конференции станет официальное подписание соглашения о создании Сети академических лабораторий. Идея заключается в объединении польских центров для запуска отечественного производства передовых клеточных препаратов. Это позволит пациентам получать жизненно важную терапию более доступно и быстро.
Острый миелоидный лейкоз, напротив , является одним из наиболее агрессивных видов рака крови. Заболевание быстро прогрессирует и без лечения может привести к смерти в течение нескольких недель. Интенсивная химиотерапия не защищает от рецидивов, которые случаются часто. Терапия TCR-T может помочь, открывая новый путь лечения именно там, где предыдущие клеточные терапии оказались неэффективными.
Множественная миелома — это хроническое, склонное к рецидивам заболевание крови. Со временем возможности лечения ограничиваются, и для пациентов с рецидивирующим или резистентным к терапии заболеванием появляется возможность терапии CAR-T.
Читайте на тему: Бактериофаги могут быть эффективнее и безопаснее антибиотиков
